Diagnosi precoce e intervento tempestivo nei disturbi psicotici



Scaricare 109.67 Kb.
Pdf recensione
Pagina8/8
27.10.2019
Dimensione del file109.67 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8
Tabelle e figure 

 

Tabella 1. Cause di esclusione dal progetto TR64. 

Motivo di esclusione  

Disturbo di personalità borderline 

2% 

Disturbo ossessivo- compulsivo 



4% 

Disturbo dello spettro autistico 

14% 

Primo episodio psicotico 



14% 

Psicosi conclamata 

20% 

Altro  



46% 


Maria Besozzi et al. 

 

- 36 - 



 

Tabella 2. Distribuzione dei trattamenti previsti dallo studio TR 64 per i soli soggetti inclusi.

 

Trattamento  



Psicoterapia  

61% 

Psicoterapia e antidepressivi  



27% 

Psicoterapia e antipsicotici 

12% 

 

Tabella 3. Dati registrati nelle sezioni della CAARMS somministrate per l’assessment iniziale.   



Sezioni CAARMS 

Intensità 

Frequenza  

media 


DS 

Media 


DS 

1.1 Contenuto inusuale del pensiero 

2.7 

1.39 


2.06 


1.2 Idee non bizzarre 

3.03 


1.35 

4.37 


1.43 

1.3 Anomalie percettive 

2.16 

1.37 


3.04 

1.74 


1.4 Eloquio disorganizzato 

2.45 


1.14 

4.08 


1.56 

 

Tabella 4. Medie e deviazioni standard per ciascuno dei test somministrati a coloro che sono giunti 



all’osservazione preliminare del progetto TR64.

 

 



Inclusi  

Esclusi  

Campione totale 

SOFAS media (±DS) 

52.29 (±13.35) 

57.2 (±9.34) 

55.35 (±12.1) 



HAS media (±DS) 

14.26 (±6.39) 

8.79 (±5.33) 

11.21 (±6.38) 



HAM-D media (±DS) 

17.52 (±7.1) 

10.92 (±7.32) 

13.69 (±7.88) 

 

 

 



Bibliografia 

1.

 



Diagnostic and statistical manual of mental disorders, fourth edition: DSM-IV. Washington, APA, 1994. 

2.

 



Mössner  R,  Schuhmacher  A,  Wagner  M  et  al.  DAOA/G72  predicts  the  progression  of  prodromal  syndromes  to  first 

episode psychosis. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2010;260(3):209-215. 

3.

 

Schultze Lutter F, Ruhrmann S, Berning J et al. Basic symptoms and ultra-high risk criteria: symptoms devel-



opment in the initial prodromal state. Schizophr Bull 2010;36(1):182-191.  

4.

 



Dean K, Murray RM. Enviromental risk factors for psychosis. Dialogues Clin Neurosi 2005;7(1):69-80. 

5.

 



Bozikas  VP,  Andreiu  C.  Longitudinal  Studies  of  cognition  in  first  episode  psychosis:  a  systematic  review  of 

the literature. Aust N Z J Psychiatry 2011;45(2)93-108. 

6.

 

Philips  LJ,  Yung  A,  Mc  Gorry  PD  et  al.  Mapping  the  onset  of  psychosis:  the  Comprehensive  Assessment  of 



At-Risk Mental States. Aust N Zeal J Psychiatry 2005; 39:964-971. 

7.

 



Hamilton M. A rating scale for depression. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 1960;23:56-62. 

8.

 



Philips  LJ,  Yung  A,  Mc  Gorry  PD.  Identification  of  young  people  at  risk  of  psychosis:  validation  of  a  Personal  As-

sessment and Crisis Evaluation Clinic intake criteria. Aust N Zeal l Psychiatry 2000;1:164-169. 

9.

 

Yung AR, Stanford C, Cosgrave E et al. Testing the Ultra High Risk (prodromal) criteria for the prediction of 



psychosis in a clinical sample of young people. Schizophr Res 2006;84(1):57-66. 

10.


 

Yung AR, Yuen HP, McGorry PD et al. Mapping the onset of psychosis: the comprehensive assessment of at-

risk mental states. Austral. N.Z.J. Psychiatry 2005;39(11-12):964-971. 

11.


 

Kosterklötter  J,  Hellmich  M,  Steinmeyer  EM  et  al.  Diagnosis  schizophrenia  in  the  initial  prodromal  phase. 



Arch Gen Psychiatry 2001;58:158-164. 

12.


 

Schultze-Lutter  F,  Ruhemann  S,  Klosterkötter  J, Picker  H  et  al. Predicting First-Episode PsychosIs  By  Basic 

Symptom Criteria. Clin neuropsychiatry 2007,4(1):11-22. 

13.


 

Berger  GE,  Wood  SJ,  Wellard  RM  et  al.  Ethyl-Eicosapentaenoic  Acid  in  First-Episode  Psychsis.  A  IH-MRS 

Study. Neuropsychopharmacology 2008;33:2467-2473. 

14.


 

Amminger GP, Schäfer MR, Papargeorgiou K. et al. Long-Chain ω-3 Fatty Acids for Indicated Prevention of Psychotic 

Disorders. A randomized, Placebo-Controlled trial. Arch Gen Psychiatry 2010;67(2):146-154. 

15.


 

Politi  P,  Rocchetti  M,  Emanuele  E.et  al.  Randomized  Placebo-Controlled  Trials  of  Omega-3  Polyunsaturated  Fatty 

Acids in Psychiatric Disorders: a Review of Current Literature. Curr Drug Discov Technol 2011;in press. 



Boll Soc Med Chir Pavia 2012;125(1):29-37 

 

- 37 - 



 

16.


 

Rossler  W,  Riecher-Rossler  A,  Angst  J  et  al.  Psychotic  experiences  in  the  general  population:  a  twenty-year 

prospective community study. Schizophr Res 2007;92(1-3):1-14. 

17.


 

Woods SW, Addington J, Cadenhaed KS et al. Validity of the prodromal risk syndrome  for psychosis: findings from 

North American Prodromal Longitudinal Study. Schizophr. Bull 2009;35:894-908. 

18.


 

Miller TJ, McGlanshan TH, Rosen JL et al. Prodromal assessment with the structure interview for prodromal 

syndromes  and the  scale of prodromal  symptoms: predictive validity,  interrater reliability, and training to re-

liability. Schizophr. Bull 2003;29(4):703-715. 

19.

 

Mason  O,  Startup  M,  Halpin  S  et  al.  Risk  Factor  to  first  episode  psychosis  among  individuals  with  “at-risk 



mental state”. Schizophr Res 2004;71:227-237. 

20.


 

Wong  C,  Davidson  L,  Angelin  D.  et  al.  Stigma  in  families  of  individual  in  early  stages  of  psychotic  illness: 



family stigma and early psychosis. Early Interv.Psychiatry 2009;3(2):108-115. 

 


Condividi con i tuoi amici:
1   2   3   4   5   6   7   8


©astratto.info 2019
invia messaggio

    Pagina principale