Relazione scientifica sull’attività di ricerca svolta dal Dott



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Programma CNR “Short-term mobility” 2009

Relazione scientifica - Dott. Nicola Altamura

Periodo 02/07/09-24/07/09.

Struttura ospitante: Ecole normale supérieure de Cachan,

Laboratoire de biologie et pharmacologie appliquée (LBPA-UMR 8113 du CNRS)

61, avenue du Président Wilson

94235 Cachan cedex, France
Background: Il genoma mitocondriale (mtDNA) è organizzato in complessi nucleoproteici denominati nucleoidi mitocondriali (cromatina mitocondriale). Ciascun nucleoide contiene più copie del mtDNA e ne costituisce l’unità ereditaria. Le dinamiche e i dettagli molecolari che sono alla base del mantenimento e della trasmissione ereditaria del mtDNA sono ancora da decifrare. Molte proteine dei nucleoidi non hanno una funzione nota o hanno attività metaboliche apparentemente non correlate all’espressione del mtDNA, tuttavia, la loro presenza è richiesta per la stabilità del mtDNA. Varie patologie nell’uomo sono riconducibili all’instabilità del mtDNA a causa di mutazioni in geni nucleari i cui prodotti sono destinati alla biogenesi della cromatina mitocondriale.
Lo scopo del soggiorno è quello di impostare un originale approccio sperimentale per lo studio delle proprietà strutturali e funzionali della cromatina mitocondriale, combinando il potente sistema genetico del lievito S. cerevisiae e le innovative tecnologie basate sui biosensori con rapido accoppiamento della “Surface Plasmon Resonance“ (SPR and SPRi) e ProteinChip, sviluppate presso il LBPA. Tale approccio consiste nel monitorare la capacità di binding selettivo di proteine mitocondriali a segmenti selezionati di mtDNA, immobilizzati su superfici “gold”, e caratterizzare il pattern delle proteine ritenute mediante eluizione dalla superficie ed analisi tramite spettrometria di massa SELDI (surface-enhanced laser desorption/ionization) basata su ProteinChip.




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