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Sottoregole REGOLE CIP

1 Atomi a numero atomico maggiore precedono atomi a numero atomico minore

2. Atomi a numero di massa maggiore precedono atomi a numero di massa minore

3. Doppi legami cis precedono doppi legami trans

4. Se nei leganti ci sono degli stereocentri quelli R precedono quelli S.

Se ci sono più stereocentri: RR > SS; RS > SR.

Esempio

Nella molecola in esame si ha

Per l’atomo a ci posizioniamo con lo sguardo dalla parte dell’ H che ha priorità più bassa, e sistemiamo I gruppi atomici secondo la loro priorità (COH-Cl )CH3 CHO quindi la configurazione è R

Per l’atomo b la priorità più bassa è OH e poi Cl per cui anche in questo caso la configurazione è R

Per l’atomo c la priorità più bassa è H ma in questo caso la seconda priorità è COOH poi OH pertanto la conformazione è S e ne consegue a=R b=R C=S risposta corretta C














[ 33 ] L’idrolisi chimica completa di un dodecapeptide ha dato i seguenti amminoacidi:

LEU ; LYS ; ALA ; 2 PHE ; 3 VAL ; 2 ARG ; 2 TYR






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